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    智飛生物公司怎么樣,智飛生物區域經理收入怎么樣

    內容導航:
  • 重慶智飛生物制品股份有限公司怎么樣?
  • 北京智飛科技有限公司怎么樣?
  • 北京智飛綠竹生物制藥有限公司研發中心怎么樣?
  • 遼寧智飛科技有限公司怎么樣?
  • 新冠疫情十軍工有哪些白酒板塊的股票?
  • 有9種疫苗處于三期臨床實驗階段,何時能夠正式投入使用?
  • Q1:重慶智飛生物制品股份有限公司怎么樣?

    簡介:重慶智飛生物制品股份有限公司,系一家從事生物制品營銷為主的公司。公司經銷A+C群腦膜炎球菌多糖結合疫苗,A+C+Y+W135群流腦多糖疫苗,b型流感嗜血桿菌結合疫苗,凍干甲型肝炎減毒活疫苗、微卡等產品(以上部分產品為全國獨家生產、獨家銷售、無國內同類產品競爭),營銷網絡覆蓋全國31個省/自治區/直轄市及各地市。
    法定代表人:蔣仁生
    成立時間:1995-07-20
    注冊資本:160000萬人民幣
    工商注冊號:500105000065802
    企業類型:股份有限公司(上市公司)
    公司地址:重慶市江北區金源路7號25-1至25-8

    Q2:北京智飛科技有限公司怎么樣?

    簡介:北京智飛科技有限公司成立于2011年08月16日,主要經營范圍為技術開發、技術轉讓、技術咨詢、技術服務等。
    法定代表人:牛夫賢
    成立時間:2011-08-16
    注冊資本:100萬人民幣
    工商注冊號:110108014157641
    企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
    公司地址:北京市海淀區清河西三旗東升西三旗旅館2101號

    Q3:北京智飛綠竹生物制藥有限公司研發中心怎么樣?

    北京智飛綠竹生物制藥有限公司研發中心是2012-06-05在北京市經濟技術開發區注冊成立的有限責任公司分公司,注冊地址位于北京市北京經濟技術開發區同濟北路22號726室。

    北京智飛綠竹生物制藥有限公司研發中心的統一社會信用代碼/注冊號是91110302599684364U,企業法人蔣仁生,目前企業處于開業狀態。

    北京智飛綠竹生物制藥有限公司研發中心的經營范圍是:生物制品、藥品、診斷試劑、醫療器械的技術開發、技術轉讓、技術培訓、技術服務。(依法須經批準的項目,經相關部門批準后依批準的內容開展經營活動。)。在北京市,相近經營范圍的公司總注冊資本為14146578萬元,主要資本集中在 5000萬以上 規模的企業中,共382家。本省范圍內,當前企業的注冊資本屬于一般。

    通過百度企業信用查看北京智飛綠竹生物制藥有限公司研發中心更多信息和資訊。

    Q4:遼寧智飛科技有限公司怎么樣?

    遼寧智飛科技有限公司是2016-11-14在遼寧省沈陽市和平區注冊成立的有限責任公司(自然人投資或控股),注冊地址位于遼寧省沈陽市和平區三好街96號A座2901-2916房間。

    遼寧智飛科技有限公司的統一社會信用代碼/注冊號是91210112MA0P5W0M48,企業法人林偉光,目前企業處于開業狀態。

    遼寧智飛科技有限公司的經營范圍是:機器人、智能設備、醫療器械研發、技術咨詢、技術服務、技術轉讓、銷售;網絡技術研發;保健食品、保健用品銷售;健康信息咨詢;健康檔案管理;養老信息咨詢;養老管理服務;老年人養護服務;健康管理服務;居家養老服務;康復設備租賃、銷售。(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動。)。本省范圍內,當前企業的注冊資本屬于一般。

    通過百度企業信用查看遼寧智飛科技有限公司更多信息和資訊。

    Q5:新冠疫情十軍工有哪些白酒板塊的股票?

    見習記者 文景
    6月23日,全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗Ⅲ期正式啟動。國藥集團劉敬楨表示,相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。在利好消息的推動下,今日早盤國藥股份延續上一交易日走勢,持續走強,午盤開盤沒多久就封漲停,報收49.52元,成交額超34億元。自6月17日以來,國藥股份(43.69,-1.84%)6天內曾收獲3個漲停板,累計上漲48%。
    首次展開跨國試驗
    旗下疫苗進入臨床三期
    6月23日晚間,國藥集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床(Ⅲ期)阿拉伯聯合酋長國啟動儀式在中國北京、武漢、阿聯酋阿布扎比三地,以視頻會議方式同步舉行,阿聯酋衛生部長向國藥集團中國生物頒發了臨床試驗批準文件。
    據悉,中阿雙方已經簽署了相關臨床合作協議,標志著全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗(Ⅲ期)正式啟動。這是中國原創的疫苗首次在國際上開展Ⅲ期臨床研究,是中國新冠疫苗在海外開展的第一個臨床試驗,開啟了新冠疫苗國際合作新篇章。
    受此利好消息影響,今天早盤國藥股份延續前一交易日的走勢,午盤以漲停報收。6月17日以來,國藥股份曾收獲3個漲停板,期間累計上漲48%。值得注意的是,該股自底部啟動以來,已收出80%漲幅。
    疫苗股迎來布局良機?
    除了國藥股份,A股市場做疫苗的研制和生產公司并不多,2020年參與新冠疫苗研究的相關上市公司分別有:華蘭生物、康泰生物、復星醫藥、智飛生物(143.70,-6.08%)、萬泰生物、沃森生物、西藏藥業、華北制藥、達安基因等等,這些生物疫苗股都是近期發展較好的疫苗概念股。
    分析人士認為,疫苗企業迎來技術升級良機。在新冠肺炎疫情下,疫苗研發備受市場關注,挑戰與機遇并存。針對新冠肺炎的疫苗研發,傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開,企業迎來了良好的新技術布局時點。
    天風證券研報表示,在新冠疫情下,疫苗研發備受市場關注,挑戰與機遇并存,針對新冠肺炎的疫苗研發,傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開,企業迎來了良好的新技術布局時點,當前時點是行業新技術儲備的機會,有利于奠定長期發展。此次疫情對于居民的健康意識的提升,對疫苗的認知度有望大幅提升,從中長期看有利于非規劃疫苗接種率的持續提升;此外,新冠肺炎疫苗開發受到重視,研發如火如荼,相關公司加大研發力度和技術引進,有利于推動行業技術平臺建設,推動行業創新發展。
    三期臨床或半年左右出結果
    國藥集團劉敬楨在接受央視記者采訪時表示,相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。
    臨床研究通常分為三期。Ⅰ期臨床試驗由于是首次在人體進行藥物實驗,因此主要目的有兩個,一是對藥物的安全性和及在人體的耐受性進行研究二期臨床試驗重點在于藥物的安全性和療效,并進行一些對照性試驗,以確定Ⅲ期臨床試驗的給藥劑量和方案,相對的試驗人數規模較小。Ⅲ期臨床則是大規模的試驗,一般需要幾百上千人,最低的病例數(試驗組)也需要300例以上。Ⅲ期臨床重點在檢測疫苗是否能在大規模人群中有效,是疫苗研發的決定性步驟。鑒于國內疫情得到有效控制,不具備Ⅲ期臨床試驗條件,國藥集團中國生物在扎實做好國內Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗的同時,積極推進Ⅲ期臨床的海外合作,與多個國家的有關機構簽訂了合作框架協議。
    根據中國生物官微6月23日消息顯示,4月12日,中國生物武漢生物制品研究所研發的新冠滅活疫苗全球首家進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。4月27日,中國生物北京生物制品研究所研發的新冠滅活疫苗也進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。兩個疫苗的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究共入組2240人。6月16日武漢生物制品研究所Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗階段性揭盲結果顯示:疫苗接種后安全性好,無一例嚴重不良反應。不同程序、不同劑量接種后,疫苗組接種者均產生高滴度抗體。0,28天程序接種兩劑后,中和抗體陽轉率達100%。北京生物制品研究所的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗結果將于6月28日揭盲。
    此前,國藥集團所屬四級企業黨政主要負責人在內的180名志愿者帶頭接種了新冠滅活疫苗。志愿者人體預測試表明,受試者抗體已完全達到抵抗新冠病毒水平,保護率100%;近期又有1000余名國藥集團干部員工自愿接種,也都顯示疫苗安全有效,不良反應發生率及程度遠低于已上市的各類疫苗。
    在推進疫苗研發的同時,國藥集團中國生物以戰時速度推進高等級生物安全生產設施建設。4月15日,北京生物制品研究所建成了全國首個也是唯一的高等級生物安全生產設施,投入使用后新冠疫苗產能將達到年產1.2億劑。武漢生物制品研究所的高等級生物安全生產設施建成后年產能可達1億劑。
    兩款新冠疫苗同時發布新進展
    除了中國生物新冠疫苗研發有新進展之外,23日午間,智飛生物公告,公司近日收到全資子公司智飛龍科馬報告,由智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗(CHO細胞)(簡稱“新冠疫苗”)獲得國家藥品監督管理局臨床試驗申請受理通知書及臨床試驗批件,同意本品進行臨床試驗,該批件有效期為12個月。公司將根據臨床試驗批件的要求,盡快開展相關臨床試驗工作。
    重組新型冠狀病毒疫苗是智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所聯合研發的,為國家應急專項-重點研發計劃“公共安全風險防控與應急技術裝備”重點專項項目(項目編號:2020YFC0842300),技術路線為科技部部署的新冠疫苗“5條路線”中的“重組亞單位疫苗”。
    近日,科興控股生物技術有限公司(科興)旗下北京科興中維生物技術有限公司(科興中維)研制的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福?(新冠疫苗)Ⅰ/Ⅱ期臨床研究(0,14程序)盲態審核暨揭盲會在京舉行。初步結果顯示該疫苗具有良好的安全性和免疫原性。公司計劃于近日向國家藥品監督管理局提交Ⅱ期臨床研究報告和Ⅲ期臨床研究方案,爭取盡快啟動Ⅲ期臨床研究和疫苗應用。
    全球加快疫苗研發
    我國明顯領先
    據WHO的統計數據,截至6月18日,全球有13個疫苗在臨床階段,128個疫苗在臨床前研究階段,路徑包括滅活疫苗、病毒載體疫苗、蛋白重組亞單位疫苗、核酸疫苗、減毒活疫苗等多條路徑。其中,我國多條路徑同時展開研發,進度最快的達到Ⅱ期揭盲階段,從進入臨床數量來講,我國明顯領先。綜合來看,在未進行到3期臨床前,沒有十足的把握判斷哪一種疫苗,哪一路徑的疫苗會研制成功,從目前已有的數據看,滅活疫苗在I/II顯示出良好的安全性和免疫原性,滅活疫苗是成熟的技術路徑,后續推進到III期,到最后獲批的前景良好,成功概率大;康希諾生物(170.500,-6.83%)表示其Ad5載體COVID-19疫苗值得進一步研究,也存在研發成功的一定幾率;核酸疫苗以Moderna為代表,其mRNA-1273疫苗的部分受試者顯示出產生中和抗體滴度方面優異的表現,潛力亦值得期待。
    科技部、衛健委19日通報,我國有5個新冠疫苗獲批開展臨床試驗,占全世界開展臨床試驗疫苗總數的四成,預計近期其他技術路線疫苗也有望相繼獲批開展臨床試驗。目前,其中3家的疫苗已經完成了二期臨床。

    Q6:有9種疫苗處于三期臨床實驗階段,何時能夠正式投入使用?

    未來可期!在9月4日這天,世界衛生組織舉行了一次新冠肺炎例行發布會,稱現在已經有超過30種的新冠肺炎疫苗正式進入了臨床實驗階段,并且有9種疫苗處于三期臨床實驗階段,情況非常樂觀,估計要不了多久就會正式投入使用。

    預計有一部分的疫苗有可能會在今年年底或者明年年初得到三期臨床實驗結果,然后開始大規模的生產。但是,或許到了明年下半年,全球才能夠正式為其國民接種新冠疫苗。

    從新冠病毒爆發一開始,就有很多科學家,醫學家,體外診斷者,臨床預防者等等,開始研究新冠病毒產生的原因,機制,制定了核酸檢測,全球大規模使用,并且得到了很好的應用,檢測成功率也是相當的高。

    在核酸檢測研究成功之后,他們開始致力于研究新冠的疫苗。疫苗也是大眾特別關心的問題,當得知他們開始研究時,引起了廣大人民群眾的熱議與支持。所幸,我們的英雄不負眾望,經過幾個月的努力奮斗,研究出了超過30款的疫苗,其中還有9種疫苗已經進入三期臨床實驗階段。

    當得知這個消息的時候,人民沸騰了!無比期望疫苗研究能夠成功。一旦成功,就不會出現新冠感染后重復感染的情況。更不會出現,被新冠病毒傳染上的情況。

    眾所周知,新冠肺炎一旦被傳染,就會被隔離,運氣好能治愈,運氣不好就會嚴重到死亡。并且,死亡的過程是非常痛苦的。比尋常的肺炎更加痛苦。

    我們每天戴著口罩,防止自己被傳染上。特別是國外入境的新冠肺炎攜帶者,讓我國更加不能放松警惕。

    所以,一旦疫苗正式投入使用,我們就有希望摘掉口罩,輕輕松松的過著每一天。

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